2015 서울시 연구직 약학개론 문제 정답 - 2015.3.14.

 

약학개론_연구사_A형정답(2021-04-25 / 231.1KB / 93회)

 

 1. 다음 중 의약품에 대한 설명으로 맞지 않는 것은? ① 대한민국약전에 실린 물품 중 의약외품이 아닌 것 ② 사람이나 동물의 질병을 진단 ․ 치료 ․ 경감 ․ 처치 또는 예방할 목적으로 사용하는 물품 중 기구․ 기계 또는 장치가 아닌 것 ③ 사람이나 동물의 구조와 기능에 약리학적 영향을 줄 목적으로 사용하는 물품 중 기구 ․ 기계 또는 장치가 아닌 것 ④ 모든 의약품은 반드시 의사 또는 치과의사의 처방에 따라 조제, 판매되어야 한다. 2. 마약류에 해당하지 않는 것은? ① 향정신성의약품 ② 대마초 또는 그 수지를 원료로 제조한 제품 ③ 대마초의 종자, 뿌리 및 성숙한 대마초의 줄기와 그 제품 ④ 코카엽에서 추출되는 모든 알칼로이드 3. 다음 약물들 중 치료 농도범위가 좁고 개체 간 및 개체 내 약동학적 차이가 커 약물의 혈중 농도를 모니터링하여 용량을 조절해야 하는 것은 무엇인가? ① Sildenafil ② Azithromycin ③ Aspirin ④ Theophylline 4. 의약품을 조제하기 전 처방전을 발행한 의사에게 확인하지 않아도 되는 경우는? ① 의약품의 제품명을 확인할 수 없는 경우 ② 품목허가가 취소된 의약품이 기재된 경우 ③ 생물학적 동등성이 입증된 의약품으로 대체 조제하는 경우 ④ 식품의약품안전처장이 연령대 금기 성분으로 고시한 의약품이 기재된 경우 5. 병원약국 약사의 고유업무로 볼 수 없는 것은? ① 의약정보 제공 ② 약의 유통업무 감시 ③ 치료혈중농도 모니터링 ④ 부작용 모니터링 6. 의약품 제형화에 사용되는 첨가제의 역할이 아닌 것은? ① 약효감소 방지 ② 유효기간 연장효과 ③ 신속한 약효발현 유지 ④ 신체에의 독작용 감소 7. 의약품의 시판 신청과정을 순차적으로 나열한 것은? ① 약가고시 → 약가신청 → 전임상시험 → 임상시험신청 → 시판허가신청→발매 ② 약가고시 → 전임상시험 → 임상시험신청 → 시판허가신청 → 약가신청 → 발매 ③ 시판허가신청 → 전임상시험 → 임상시험신청 → 약가신청 → 약가고시 → 발매 ④ 전임상시험 → 임상시험신청 → 시판허가신청 → 약가신청 → 약가고시 → 발매 8. 병용투여 시 약물상호작용을 일으킬 가능성이 가장 높은 약물군은? ① 혈장단백질 결합률이 낮은 약물 ② 수용체에 선택적으로 작용하는 약물 ③ 치료지수(Therapeutic Index)가 큰 약물 ④ 약물대사효소 발현을 증가시키는 약물 9. 다음 중 포제(怉製)에 대한 설명으로 부적절한 것은? ① 한약재의 독성, 극성 또는 부작용을 감소하거나 제거시킨다. ② 한약재의 약효를 증가시킬 목적으로 사용된다. ③ 한약재의 고유 성능이나 기능을 변화시키기는 어렵다. ④ 저장이나 제제를 편리하게 하고, 복용을 쉽게 하기 위해 사용된다. 10. 다음 중 복약지도의 목적이 아닌 것은? ① 처방의 평가 ② 복약지시 순응도 개선 ③ 약물투여와 관련된 문제해결 ④ 환자와 의사와의 중개역할 11. 전염병이나 식중독과 같이 원인 인자가 분명한 어떤 요인에 노출된 사람 중 질병이 발생하는 빈도를 표시하는 용어는? ① 유병률 ② 발병률 ③ 이환율 ④ 감수성지수 12. 의약품제조 및 품질관리기준의 목적과 관계 없는 항목은? ① 적절한 약가산정 기준 설정 ② 고도의 품질 보증체계의 확립 ③ 인위적인 과오의 최소화 ④ 의약품의 오염, 품질변화의 방지 13. 약의 올바른 복용법이란 약을 ( )에 맞게 복용하며 다른 사람의 약을 먹거나 다른 사람에게 자신의 약을 나눠주지 않는 것이다. 괄호 안에 들어갈 수 없는 것은? ① Right Drug ② Right Dose ③ Right Tip ④ Right Duration 14. 의약품의 처방이 적절하고 의학적으로 필요하며 부정적인 의학적 결과를 낳지 않을 것을 보장하기 위한 제도 또는 시스템을 무엇이라 하는가? ① 의약품유통관리기준 ② 의약품허가제도 ③ 약물사용평가제도 ④ 임상시험관리기준 15. 임상시험단계의 제2상 임상시험을 설명한 것은? ① 다수환자에게 투여할 최적용법, 용량을 결정하는 단계 ② 약물의 유효성, 안전성, 용량 등을 확인하고 약물의 상호 작용을 확인하는 단계 ③ 일차적인 약동학적 수치를 얻고 약효를 확인, 최대허용량 및 최대안전량을 측정하는 단계 ④ 시판 후 조사 과정을 도입하여 신약의 안전성 조사를 실시 하는 단계 16. 다음 중 우리나라의 한의약서는 무엇인가? ① 방약합편 ② 신농본초경 ③ 금궤요략 ④ 본초강목 17. 다음 처방용 약어 중 주사제 처방과 관련된 약어는 무엇 인가? ① S.C ② PRN ③ P.O ④ S.L 18. 중독을 일으키더라도 죽음에 이르지 않는 최대량을 나타 내는 용어로 옳은 것은? ① 극량 ② 내량 ③ 중독량 ④ 평균 중독량 19. 의약품의 이상반응을 방지하기 위하여 처방의사는 약사의 의심처방 확인요청에 성실하게 응하여야 한다. 의심처방과 관련이 없는 것은? ① 병용금기 및 특정연령대 금기성분을 처방한 경우 ② 의약품의 상품명만으로 처방한 경우 ③ 안전성 때문에 허가가 취소된 의약품을 처방한 경우 ④ 의약품의 이름이나 성분명의 확인이 불가능한 경우 20. 화학물질의 생체대사 중 제1상 반응 및 제2상 반응에 대한 설명으로 틀린 것은? ① 제1상 반응은 가수분해, 환원, 산화반응이 주로 일어난다. ② 제2상 반응은 포합반응(conjugation)이 주로 일어난다. ③ 효소에 의해 촉매되며 세포 내 마이크로좀, 사이토졸뿐만 아니라 미토콘드리아에서도 주로 일어난다. ④ 제1상 반응은 친수성 감소반응, 제2상 반응은 친수성 증가반응이 주로 일어난다.