2014 서울시 7급 약제학 문제 정답 - 2014.6.28.

 

약제학_7급A정답(2021-04-16 / 266.5KB / 82회)

 

 1. 고형제제인 약산성 약물의 용출 속도를 증가시키는 인자 들을 모두 고른 것은? ㉠ 표면적 증가 ㉡ 입자크기 증가 ㉢ pH의 증가 ㉣ 온도의 증가 ① ㉠, ㉣ ② ㉡, ㉢ ③ ㉠, ㉡, ㉢ ④ ㉠, ㉢, ㉣ ⑤ ㉠, ㉡, ㉢, ㉣ 2. 다형(polymorphism)에 대한 설명 중 옳은 것은? ① 서로 화학구조가 다르다. ② 서로 결정구조가 같다. ③ 용해시 액성의 pH가 변한다. ④ 고체의 융점에 영향이 없다. ⑤ 준안정형이 안정형보다 용출이 잘 된다. 3. Span 60(HLB=4.7)을 40%와 Tween 20(HLB=16.7)을 60%로 하여 혼합하였다. 이 혼합물의 HLB값은 얼마인가? ① 5.7 ② 7.6 ③ 9.9 ④ 11.9 ⑤ 13.8 4. 분체의 유동성을 개선하는 방법으로 옳은 것은? ① 입자경 감소 ② 분체의 보습 ③ 활택제 첨가 ④ 안식각 증가 ⑤ 입자 표면적 증대 5. 어떤 약물의 진밀도는 1.5(g/mL)이고, 과립밀도는 1.2(g/mL) 이다. 과립내부의 공극률(%)은 얼마인가? ① 10 ② 15 ③ 20 ④ 25 ⑤ 30 6. 제정 시 여러 가지 문제가 발생할 수 있다. 그 중 타정 시 장애로 라미네이팅(laminating)이 생기는 원인은? ① 결합제의 과잉 ② 압축압력과 압축속도의 과소 ③ 활택제의 부족 ④ 미분말의 혼입과잉 ⑤ 과립의 건조부족 7. 습식과립법에 의한 정제의 제조과정을 올바른 순서로 나열한 것은? ① 칭량 및 혼합→정립→조립→건조→연합→활택제 첨가 및 혼합 ② 칭량 및 혼합→연합→조립→건조→정립→활택제 첨가 및 혼합 ③ 칭량 및 혼합→연합→건조→조립→정립→활택제 첨가 및 혼합 ④ 칭량 및 혼합→연합→조립→정립→건조→활택제 첨가 및 혼합 ⑤ 칭량 및 혼합→조립→연합→건조→정립→활택제 첨가 및 혼합 8. 연고제에 대한 설명 중 옳은 것은? ① 친수연고는 수분유지를 통한 보호효과로 장시간 건조한 피부표면에 적용하기에 좋다. ② 친수바셀린은 물로 씻어내기 용이하다. ③ 폴리에틸렌글리콜(PEG)는 연고기제로 사용가능하다. ④ 바셀린은 피부침투성이 좋아 전신작용을 기대할 수 있는 연고기제이다. ⑤ 플라스티베이스(plastibase)는 물에 잘 녹는 성질이 있어 점성의 변화가 크다. 9. 다음은 침출제제에 대한 설명이다. 옳은 것은? ① 틴크제는 보통 생약을 방향수에 침출하여 만든 액상의 제제이다. ② 유동엑스제는 생약 1g을 1mL의 적절한 용매에 분산시킨 제제이다. ③ 퍼콜레이션법에 의한 침출은 침제나 전제의 제조에 적합 하다. ④ 엑스제는 유동엑스제와는 달리 중금속시험법에 적합하지 않다. ⑤ 엑스제는 다른 제제의 예비제제로 이용이 가능하다. 10. 빙점강하도는 총괄성으로 분자의 수에 비례하는 물리적인 성질이다. 링거액(Ringer's solution)의 빙점강하도는? ① 0.42 ② 0.52 ③ 0.62 ④ 0.72 ⑤ 0.82 11. 다음 중 난용성 약물의 가용화 방법을 모두 고른 것은? ㉠ 용매 및 보조용제를 사용한다. ㉡ 물에 에탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 혼합용제를 사용한다. ㉢ 약산 또는 염기형태의 난용성 약물을 염의 형태로 만든다. ㉣ Cyclodextrin 등과 약물의 포접화합물을 만든다. ㉤ 난용성인 약물을 미셀내부에 분배시킨 후 수중에 분산시 킨다. ① ㉠, ㉡, ㉤ ② ㉡, ㉢, ㉣ ③ ㉠, ㉢, ㉣, ㉤ ④ ㉠, ㉢, ㉣ ⑤ ㉠, ㉡, ㉢, ㉣, ㉤ 12. 유제를 방치했더니 분산상인 입자가 분산매의 액면에 부상 한다. 이것을 방지하기 위한 방법으로 적당한 것은? ① 매질의 점도를 낮춘다. ② 전해질을 넣어준다. ③ 계면활성제의 농도를 낮춘다. ④ 분산상의 입자 크기를 크게 한다. ⑤ 분산상과 분산매의 밀도차를 작게 한다. 13. 아래의 그림은 유사소성(pseudoplastic flow)흐름을 나타 내는 물질의 전단응력과 전단속도의 관계를 보여주고 있다. 유사소성 흐름에 대한 설명 중 옳지 않은 것은? ① ㉠ 지점의 점도는 ㉡ 지점보다 높다. ② 유사소성 흐름은 전단 박화계(shear thinning system) 라고도 한다. ③ 전단응력의 증가에 따라 점도가 증가한다. ④ 고분자 물질이 분산된 수용액에서 나타난다. ⑤ 현탁제 제형의 안정화를 위하여 고분자를 넣은 제형을 설계할 수 있다. 14. 다음 중 양이온성 계면활성제는? ① 금속 비누 ② 벤잘코늄 염화물 ③ 라우릴 황산 나트륨 ④ 황산 에스텔 ⑤ 유기아민 비누 15. 다음 중 TDDS(경피치료시스템)의 장점은? ① 높은 혈중 농도를 요하는 약물에 적당하다. ② 복약순응도가 높아 단기간 투여에 적합하다. ③ 피부자극성이 있는 약물에 적합한 투여경로이다. ④ 초회통과 효과를 피할 수 있다. ⑤ 수용성이 강한 약물의 투여로 적절하다. 16. 생물약제학적 약물분류체계(Biopharmaceutical classification system, BCS)에서 경구용 속방성 성형제제들의 생물학적 동등성시험을 비교용출시험으로 대체할 수 있는 약물이 속하는 군(class)은? ① BCS classⅠ ② BCS classⅡ ③ BCS classⅢ ④ BCS classⅣ ⑤ 비교용출시험은 생물학적동등성시험을 대체할 수 없다. 17. 아래의 그림은 약물의 생체막의 투과도 평가 실험에서 h의 두께를 가지는 막의 농도 구배(concentration gradient) 프 로파일을 나타내고 있다. 약물의 막을 통한 투과도를 예 측하기 위한 in vitro 경피 투과 실험에 대한 설명으로 옳 지 않은 것은? ① h와 투과 속도는 비례한다. ② C1은 막 표면의 농도를 나타낸다. ③ Cd는 약물의 donor compartment 농도이다. ④ (C1-C2)가 클수록 투과속도는 증가한다. ⑤ Cr=0을 가정하기 위하여 sink condition의 유지가 필요 하다. 18. 어떤 약물이 체내에서 1차 속도식으로 소실된다. 이 약물의 소실속도정수는 k=0.3465hr-1이었는데, 생체측의 요인 으로 k가 0.3465hr-1의 1/2로 된 경우, 이 약물의 혈중 농도가 1/2이 되는데 걸리는 시간은? ① 2.0hr ② 4.0hr ③ 6.0hr ④ 8.0hr ⑤ 10.0hr 19. 약사가 약국에서 조제 시 기록한 조제기록부의 ｢약사법｣상 보존기간은? ① 조제한 날로부터 2년 ② 조제한 날로부터 3년 ③ 조제한 날로부터 4년 ④ 조제한 날로부터 5년 ⑤ 처방전을 받은 날로부터 2년 20. 다음 중 좌측의 효소저해 작용에 의해 우측 병용약물의 혈 중농도를 상승시키는 것은? ① 시메티딘 - 니페디핀 ② 흡연 - 테오필린 ③ 리팜피신 - 사이클로스포린 A ④ 페노바비탈 - 와파린 ⑤ 페니토인 - 카바마제핀