2010 지방직 7급 약제학 문제 정답

 

약제학정답(2021-04-01 / 250.4KB / 181회)

 

 약 제 학 B 책형 1 쪽 약 제 학 문 1. 고형제제 의약품의 용출속도를 표현하는 식으로 옳은 것은? ① Newton식 ② Stokes식 ③ Noyes-whitney식 ④ Arrhenius식 문 2. 친수성 콜로이드에 다른 물질을 첨가하거나 온도를 변화시킬 때 콜로이드가 풍부한 액상과 부족한 액상으로 분리되는 현상은? ① 크리밍(creaming) ② 고화(caking) ③ 합일(coalescence) ④ 코아세르베이션(coacervation) 문 3. 난용성 약물을 함유하는 정제를 경구로 투여할 경우 흡수의 율속단계(rate-determining step)는? ① 붕해 ② 용출 ③ 위내용 배출 ④ 위장관내 대사 문 4. 혼합, 조립 및 건조의 세 가지 조작을 하나의 기계로 수행할 수 있는 조립법은? ① 유동층 조립 ② 파쇄형 조립 ③ 전동 조립 ④ 압출 조립 문 5. 의약품 제제에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 유동엑스제는 생약의 침출액으로 보통 그 1 ml 중에 생약 1 g 중의 가용성 성분을 함유하도록 조제한 것이다. ② 레모네이드제는 감미와 산미가 있고 보통 투명한 내용액제이다. ③ 주정제는 불휘발성 약물을 에탄올 또는 에탄올과 물의 혼합액 으로 용해한 액제이다. ④ 카타플라스마제는 보통 의약품의 가루와 정유 성분을 함유하는 것으로 이상(泥狀)으로 만들어진 습포에 쓰는 외용제이다. 문 6. 1차 반응속도에 따라 분해되는 약물의 반감기가 1시간 40분이라면 반응개시 후 3시간 20분이 경과한 시점에서 약물의 잔존율[%]은? ① 10 ② 25 ③ 50 ④ 75 문 7. 분체에 대한 설명으로 옳은 것은? ① 안식각이 작을수록 분체의 유동성이 좋다. ② 분체의 유동성은 활택제의 양이 30 %까지는 비례하여 증가한다. ③ 두 종류의 분체 혼합 시 비중차가 클수록 잘 혼합된다. ④ 분체의 유동성은 흡습성과는 관계가 없다. 문 8. 캡슐제에 대한 설명으로 옳은 것만을 모두 고르면? ㄱ. 캡슐의 몸체와 캡(cap)의 연결부위를 봉함하여 개봉 흔적을 분별할 수 있도록(tamper-evident) 한 것도 있다. ㄴ. 가수분해를 받기 쉬운 의약품 분말이나 수용성의 액체를 캡슐에 충전하는 것은 적합하지 않다. ㄷ. 00호 캡슐은 3호 캡슐보다 크기가 작다. ㄹ. 경질캡슐은 과도한 습도와 건조를 피해서 상대습도 50 ～ 80 %에 보관하는 것이 좋다. ① ㄱ ② ㄱ, ㄴ ③ ㄱ, ㄴ, ㄷ ④ ㄱ, ㄴ, ㄹ 문 9. 좌제에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 좌제를 직장상부에 적용하면 초회통과 효과를 피할 수 있다. ② 주요 기제인 카카오지는 수종의 다른 결정형으로 존재하는 성질을 가지는데 이중 형의 융점이 가장 높다. ③ 융점이 높은 안정형 카카오지를 얻기 위해서는 가능한 한 저온에서 용융하고 급냉하지 않는 것이 필요하다. ④ 폴리에틸렌글리콜은 수용성 좌제기제로서 체액에 의해 용해 되어 약물을 방출한다. 문 10. 고형제제 의약품의 용출에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 용출시험의 목적은 의약품의 생체이용률을 예측하거나 생체 이용률과의 상관성을 제공하는 데 있다. ② 타정할 때의 압축압 및 압축속도는 정제의 공극성에 영향을 미쳐 용출속도에 영향을 준다. ③ 정제를 타정할 때 사용하는 소수성 활택제인 스테아린산 마그네슘은 약물의 용출을 저하시킬 수 있다. ④ 물에 대한 용해도가 높고, 장관투과성이 낮은 약물인 경우에는 in vivo － in vitro 상관관계가 매우 높다. 문 11. 정제의 타정시 캡핑(capping)과 라미네이팅(laminating)의 원인으로 옳지 않은 것은? ① 활택제의 양이 많음 ② 압축력이나 압축속도가 너무 큼 ③ 과립의 건조가 불충분함 ④ 결합제가 부족함 문 12. 점안제 제조시 고려해야 할 사항으로 옳지 않은 것은? ① 보존제의 첨가 ② 발열성 물질의 제거 ③ pH 조절 ④ 멸균 약 제 학 B 책형 2 쪽 문 13. 계면활성제의 HLB(hydrophilicity lipophilicity balance) 수치에 따른 작용에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① HLB가 4 ～ 6 범위이면, O/W 유화제(emulsifiers)로 사용할 수 있다. ② HLB가 7 ～ 9 범위이면, 습윤제(wetting agents)로 사용할 수 있다. ③ HLB가 13 ～ 15 범위이면, 세정제(detergents)로 사용할 수 있다. ④ HLB가 16 ～ 18 범위이면, 가용화제(solubilizing agents)로 사용할 수 있다. 문 14. 소화관에서의 약물의 흡수에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 약물이 소화관내에서 용해되어야 흡수에 유리하다. ② 단백결합이 높을수록 약물의 흡수에 유리하다. ③ 약물의 입자경이 작을수록 흡수에 유리하다. ④ 무정형의 형태가 결정형보다 흡수에 유리하다. 문 15. 눈에 적용하여 오랫동안 약물을 방출시킬 수 있는 약물전달시스템은? ① OROS system ② Progestasert system ③ Pennkinetic system ④ Ocusert system 문 16. 현탁제의 안정화에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 현탁제는 분산입자의 밀도가 분산매질보다 클 때 침강하게 된다. ② 현탁 입자의 침강속도는 Stokes 식으로 설명할 수 있다. ③ 현탁제를 응집시켜 안정화할 경우 응집된 침강체의 부피를 가능한 한 작게 만들어주어야 한다. ④ 구조 점성을 나타내는 용액을 이용하면 분산매의 점도 상승 으로 인하여 현탁 입자의 침강을 늦출 수 있다. 문 17. 반고형제제의 유동 현상에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 전단응력의 전단속도에 대한 비례정수를 점도라 하고 점도의 역수는 유동도라 한다. ② 딜레이턴트 유동(dilatant flow)의 경우 전단응력이 증가하면 점도가 증가한다. ③ 유사소성 유동(pseudoplastic flow)은 항복치 이하의 전단응력 에서는 유동이 보이지 않는다. ④ 전단응력을 가하면 겔화하고 그 힘을 제거해도 겔화된 상태가 유지되는 현상을 레오펙시(rheopexy)라 한다. 문 18. 선형 1 －컴파트먼트 모델로 설명되는 약물을 정맥주사 하였을 때 약물동태를 나타내는 식으로 옳지 않은 것은? (단, 아래의 식에서 는 투여용량, 는 분포용적, 는 소실속도 정수,  는 생체내 반감기, 는 전신 클리어런스, 는 혈중약물농도 곡선하면적, 는 정맥내 주사로 투여된 직후의 혈중 약물농도를 의미한다) ①  ＝   ②  ＝ ․  ③  ＝   ④   ＝   문 19. 약물의 클리어런스에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 전신 클리어런스는 약물의 소실속도를 약물의 혈중농도로 나눈 값으로 정의한다. ② 간클리어런스는 간대사를 통하여 약물이 활성 또는 불활성 대사체로 전환되는 것이다. ③ 신클리어런스는 약물이 변화되지 않은 형태로 요로 배설되는 것이다. ④ 간에서 대사되어 배설되는 약물의 경우 간클리어런스가 감소하면 약물의 반감기는 감소한다. 문 20. 약물과 혈장 단백질의 결합에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? ① 약물과 혈장 단백질과의 결합은 가역적으로 형성된다. ② 약물과의 결합에 관여하는 주요 혈장 단백질은 알부민이다. ③ 단백질에 약물이 결합할 수 있는 부위는 제한적이기 때문에 단백결합은 약물농도가 증가하면 포화현상을 보인다. ④ 결합형 약물은 수용성의 증가로 신장을 통한 배설이 용이하다.